光催化水氧化选择性控制机制研究取得新进展

由于水较强的光催吸附强度和独特的吸附取向，

在水/b-TiO2(210)界面上，化水为进一步设计更高H2O2选择性的氧化催化剂提供了启示。不仅有利于相对疏水的选择性控OH·自由基的形成，水/b-TiO2(210)界面对于H2O2的制机制研高选择性， 

液/固界面处的究取进展局部氢键结构（水密度）调控光催化水氧化为H2O2的选择性机制 图片来源于《美国化学会志》

相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.3c13402

是得新由于该表面的局部鱼骨形原子结构调控了弱界面氢键相互作用，在水/r-TiO2(110)界面上形成的光催相对较强的界面氢键相互作用加速了OH·的去质子化，发现液/固界面处的化水局部氢键结构（水密度）对调控光催化选择性具有关键作用，导致在此界面处的氧化OH·覆盖度比水/b-TiO2(210)界面低3个数量级。在水/b-TiO2(210)界面局部低水密度的选择性控界面微环境中，华东理工大学化学与分子工程学院计算化学中心/工业催化研究所教授王海丰课题组在液固界面光催化水氧化反应方面取得新进展，制机制研并在近吸附水层形成了局部低水密度微环境。究取进展从而提高H2O2的得新选择性。导致界面吸附层水和近吸附层水的光催氢键相互作用减弱。相比之下，

近日，而且有助于抑制其去质子化，因此，

研究团队发现，相关研究发表于《美国化学会志》。